Imagine que a inflamação no seu corpo é um incêndio. Os inibidores JAK agem como bombeiros, apagando esse fogo!

Eles bloqueiam substâncias que aumentam a inflamação, controlando a Doença de Crohn e a Retocolite Ulcerativa.

Fácil de usar: em comprimidos!

Vantagem: agem de forma diferente dos biológicos, ajudando quem não respondeu bem a eles.

 

Quer saber mais? Mais detalhes nas imagens.

Você já conhecia esses medicamentos

 

O Farmale é o blog oficial da @alemdii .

Audiência pública acontecerá no dia 28 de novembro de 2023 as 10h, na Câmara dos Deputados.

Iniciativa da Deputada Erika Kokay e será realizada em conjunto pelas comissões de Legislação Participativa e de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial. Debaterá a relevância social do Projeto de Lei 4871/2023 de autoria da Deputada Erika Kokay que prevê a inclusão dos medicamentos orais alvo específicos para o tratamento de doenças imunomediadas no rol de coberturas mínimas obrigatórias dos planos de saúde.

Atualmente, os medicamentos orais alvo específicos para tratamento de doenças imunomediadas/autoimunes não são cobertos pelos planos de saúde, o que acarreta em uma grande dificuldade financeira para muitos pacientes, que precisam desses medicamentos para recuperar e manter sua qualidade de vida. A inclusão desses medicamentos no plano de saúde pode reduzir a carga do Sistema Único de Saúde, pois atualmente o SUS por meio dos protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas fornece este tipo de medicamento e os usuários de plano de saúde, têm retirado estes medicamentos no SUS, trazendo uma grande oneração ao SUS, que deveria estar sendo coberta pelas operadoras de plano de saúde.

Os medicamentos atualmente previstos no rol de coberturas do plano de saúde, são de origem biotecnológica e sobre o seu custo incidem despesas para armazenamento e transporte em cadeia fria, e a aplicação do medicamento, sendo muitas vezes necessário a disponibilização de um centro de terapia assistida para realizar a infusão do medicamento. Custo que seriam diminuídos por meio do fornecimento de medicamentos alvo específico orais, diminuindo o impacto orçamentário destas doenças por parte das operadoras de plano de saúde no Brasil.

Considerando a importância do acesso e o uso racional de medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento de doenças crônicas não transmissíveis, em especial às imunomediadas/autoimunes, solicito apoio dos (as) nobres colegas na aprovação deste requerimento.

Saiba quem são os convidados confirmados:

1 . Comissão Intersetorial de Saúde Suplementar do Conselho Nacional de Saúde

2 . Alessandra Souza – Membro do Conselho Científico da Biored Brasil

3 . André Hayta – Representante da Comissão de Políticas Públicas da Sociedade Brasileira de Reumatologia

4. Ana Cristina Marques Martins – Gerente Geral da Agência Nacional de Saúde Suplementar – ANS

5. Aurélio Pereira – Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos – DAF

6. Paulo Antônio Oldani Felix – Representante da Sociedade Brasileira de Dermatologia

Serviço:

• Audiência Pública: Inclusão de medicamentos para tratamento de doenças imunomediadas
• Data: 28/11/2023
• Horário: 10h
• Local: Câmara dos Deputados – Anexo II, Plenário 03

Saiba mais em: https://www.camara.leg.br/evento-legislativo/71291

Entenda o Projeto de Lei 4871/2023

https://www.camara.leg.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=2394360

Consulte na integra:

https://www.camara.leg.br/proposicoesWeb/prop_mostrarintegra?codteor=2341407&filename=Tramitacao-PL%204871/2023

Fonte: Biored Brasil

A audiência pública está prevista para ser realizada no dia 31 de outubro de 2023.

 Atualmente mais de 50% que recebem medicamentos imunobiológicos do SUS, enfrentam dificuldades para realizar a aplicação, seja por meio de infusão ou aplicação subcutânea. 

Segundo dados do DATASUS, no ano de 2019 o Ministério da Saúde, por meio de compra centralizada, gastou o equivalente a R$6.463.347.094 com a compra de medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) de origem imunobiológica infusional e subcutâneo, usados no tratamento de doenças crônicas imunomediadas e doenças raras. Esses medicamentos têm o fornecimento garantido por meio dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde, que determinam o elenco de medicamentos a serem fornecidos aos pacientes por meio das farmácias de alto custo. No entanto, não há determinação sobre qual REDE DE CUIDADOS que irá aplicar esses medicamentos.

 Estarei presente representando a Comissão de Ciência, Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF/CNS) pela Biored Brasil @biored_br . Aproveito para agradecer pela confiança e apoio de sempre das Conselheiras @pryscila_torres e @analucia.paduellogmail.com_ . Seguimos unidas pois nossos propósitos se encontram na garantia de cuidados integrais no SUS para pessoas com doenças crônicas e raras, visando a melhoria da nossa qualidade de vida.

Acompanhe a tramitação: https://www.camara.leg.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=2380815

Precisamos da sua ATENÇÃO! O tratamento da RETOCOLITE ULCERATIVA (RCU) está em foco no SUS e na ANS (planos de saúde).

E você pode estar confusa/o com a abertura de consultas e audiência públicas sobre RCU no mesmo período. Por isso preparamos um material para te ajudar: material informativo

O que está aberto para contribuir e se inscrever:

CP 118 ANS até: 24/10

AP 38 ANS até 26/10

CP CONITEC 40 até 30/10

 

Consulta Pública 118 (CP 118 ANS): aberta até 24/10 com o objetivo receber contribuições sobre a inclusão do Ustequinumabe para tratamento da RCU nos PLANOS DE SAÚDE.

 

Audiência Pública 38 (AP 38 ANS): até 26/10 podemos nos inscrever para participar virtualmente da AP 38 que acontecerá no dia 27/10. A AP 38 receberá contribuições sobre Ustequinumabe para RCU nos PLANOS DE SAÚDE.

Importante saber: a ANS é contra a inclusão do ustequinumabe para RCU nos PLANOS DE SAÚDE. Para revertermos essa decisão, temos 2 oportunidades, uma na CP 118 e outra na AP 38.

 

Consulta Pública CONITEC SECTICS/MS 40 (CP 40 CONITEC): Atualização do PCDT de RETOCOLITE ULCERATIVA. Após a inclusão, em 05/2023, da mesalazina sachê para RCU foi aberta a CP 40 para atualizar o PCDT. Ou seja, na CP 40 temos a oportunidade de opinar sobre o que é importante para a qualidade de vida das pessoas com retocolite ulcerativa. Para que o PCDT tenha como objetivo a melhoria da qualidade de vida de pacientes no SUS.

CONSULTA PÚBLICA Nº 118 está aberta até 24 de outubro USTEQUINUMABE para tratamento da RETOCOLITE ULCERATIVA nos PLANOS DE SAÚDE

A recomendação preliminar da ANS é CONTRA a incorporação mas agora é a nossa vez de opinar e juntos tentarmos reverter essa recomendação

 

Link para VOCÊ fazer a sua contribuição: https://www.ans.gov.br/cp118

Compartilhar a sua VIVÊNCIA com a RETOCOLITE ULCERATIVA pode contribuir para a inclusão do USTEQUINUMABE no ROL da ANS, ou seja, mais uma opção de tratamento e com mecanismo de ação diferente dos que estão disponíveis nos planos de saúde.

 

Leia as informações que separamos nas imagens.

Baixe esse material com informações e links clicáveis:

https://drive.google.com/anscp118ustequinumaberetocolite

 

DÚVIDAS

Envie para o WhatsApp ALEMDII: 55 33 99905-1231

AUDIÊNCIA PÚBLICA nº 38 – O assunto que será discutido é muito IMPORTANTE para pessoas com Retocolite Ulcerativa!

NA Audiência Pública 38 que acontecerá no dia 27/10, virtualmente, será discutida a proposta de incorporação no Rol da ANS (planos de saúde) do USTEQUINUMABE para RETOCOLITE ULCERATIVA.

 

ANS é contra a incorporação, mas nós podemos tentar modificar essa decisão. Quer saber como

Participe da audiência pública n° 38 compartilhando a sua vivência com a RETOCOLITE ULCERATIVA e a importância do USTEQUINUMABE

AUDIÊNCIA PÚBLICA nº 38:

Data: 27/10/2023

Horário: das 9h às 12h

Local: Virtualmente, via

Microsoft Teams

INSCRIÇÕES no link:

https://www.ans.gov.br/sisge/cadastro/ default sisge.asp?id=499

Link na bio do Instagram da @alemdii e @farmaleachou 

DÚVIDAS Envie para o WhatsApp ALEMDII: 55 33 99905-1231

Mais uma opção de tratamento para pessoas com Retocolite Ulcerativa no SUS

CONITEC aprovou a incorporação do medicamento MESALAZINA SACHÊ para Retocolite Ulcerativa

Você se lembra Em novembro de 2022 a Conitec abriu a consulta pública sobre a incorporação da mesalazina sachê no SUS com o parecer inicial desfavorável à incorporação. E após as contribuições da consulta pública, o plenário reverteu a decisão desfavorável e decidiram pela incorporação dessa opção de tratamento para as pessoas com RCU.

 

Agora é esperar a publicação da decisão no Diário Oficial e aguardar 180 dias para a medicação estar disponível no SUS.

 

Estamos acompanhando! E quem contribuiu na consulta pública, sinta-se vitorioso por mais essa conquista!

Último tratamento do ano. Remissão sua linda, continue na área!

Sobre tratamento do dia 14/11/22:
Enfermeira: a mão está suada, desculpe se doeu.
Eu: Tudo bem… desde 2009 sentindo…
Enfermeira: Vou passar uma pomada para não ficar roxo. Eu estou aqui, o que precisar me fala.
Eu: Meu coração bateu até mais suave com tanto acolhimento.

Sobre a DOR:

Eu nunca, nunca me acostumo com a dor. “Mas é só uma picadinha”. Uma “picadinha” qdo pegam a dona veia de primeira… desde de 2009, já foram várias “picadinhas”, além dos exames de rotina. Sonho: tratamento via oral

Não vou me acostumar, porque dor não é para se acostumar… “aceita que dói menos”, comigo não.

Antes eu não falava que estava doendo, até que um dia, alguns anos em outra clínica, doeu muito, foram muitas tentativas e então, o que poderia ter sido comunicado com calma, foi com raiva e todas se assustaram, eu e a enfermeira. Eu não queria e nem deveria ter sido rude, mas foram anos engolindo a dor para não ser “chata mimizenta”.

É isso, qdo o balde enche, transborda e faz sujeira pra todo lado.

Então, quando dói, eu falo e aceito o acolhimento da enfermagem. Sou um ser humano que sente dor e mereço ser acolhida. Precisamos praticar essa humanização de ambos os lados.

VOCÊ também merece ser acolhida/e/o

A Conitec recomendou inicialmente a não incorporação no SUS da mesalazina sachê (2g) para tratamento de retocolite ulcerativa leve a moderada em adultos. O que VOCÊ acha disso?

Chegou a NOSSA vez de opinar!

As Consultas Públicas da Conitec estão na plataforma Participa + Brasil

Siga o passo a passo e garanta que a sua contribuição seja devidamente efetuada e concluída no sistema:

1) Efetue cadastro/login no site GOV.BR

2) Aguarde a confirmação de acesso e/ou cadastro de dados efetuado com sucesso.

3) Permaneça logado no site GOV.BR

Nesse link você encontra todas as consultas públicas abertas: https://www.gov.br/conitec/pt-br/assuntos/participacao-social/consultas-publicas/vigentes.

Agora você vai procurar por: Consulta Pública Nº 73 – Mesalazina sachê para tratamento de retocolite ulcerativa leve a moderada.

Relatórios:

Para ajudar na sua contribuição, leia o Relatório para a Sociedade: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2022/sociedade/20221101_ReSoc_374_Mesalazina.pdf

E se você for profissional da saúde, leia o Relatório Técnico: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2022/20221101_relatorio_mesalazina_sache_-2g_para_rcu_cp73.pdf

Agora você pode dar a sua opinião:

• Para participar com experiências ou opiniões acesse: https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sctie-n-73-2022-opiniao-mesalazina
• Para participar com contribuições técnico-científicas acesse: https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sctie-n-73-2022-tecnico-cientifico-mesalazina

Atenção! A Consulta Pública nº 64 está aberta até 10 de outubro/2022 para receber contribuições da sociedade (opiniões, sugestões e críticas) sobre o tema.

Vamos começar pelo começo entendendo o que é a tuberculose

É uma doença infectocontagiosa, causada pelo Mycobacterium tuberculosis que entra no organismo pelas vias respiratórias, por meio de gotículas produzidas pela tosse, fala ou espirro de pessoas contaminadas. A doença afeta principalmente os pulmões, embora possa acometer tecidos de outros órgãos.

Sintomas principais da tuberculose

Tosse com duração de três ou mais semanas, febre baixa ao entardecer, dores no peito ao respirar ou tossir, rouquidão, cansaço, perda de apetite e emagrecimento, sangue ao expectorar e suor noturno.

Agora vamos entender o que é a Infecção Latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB)

A ILTB se caracteriza quando a defesa natural do indivíduo é capaz de eliminá-la ou mantê-la sem atividade, sem apresentação de sintomas, como se a doença estivesse em estado dormente. Contudo, entre as pessoas que apresentam baixa imunidade em razão de outros quadros de saúde, esse estado dormente pode ser ativado quando é iniciado o tratamento com medicamentos imunobiológicos ou imunossupressores ou até mesmo quando submetidos à transplantes. Nesses casos, as chances de ativação da tuberculose são 74 vezes maiores do que na população em geral.

Voltando à Consulta Pública

A recomendação inicial da CONITEC é favorável! A Conitec recomendou inicialmente a ampliação de uso no SUS do teste de Liberação de lnterferon-gama (IGRA) para detecção de infecção atente pelo Mycobacterium tuberculosis em pacientes com doenças inflamatórias imunomediadas ou receptores de transplantes de órgãos sólido.

Esse tema foi discutido durante a 110ª Reunião Ordinária da Comissão, realizada nos dias 6 e 7 de julho/2022 e nessa ocasião, o Plenário considerou a importância do IGRA como alternativa diagnóstica para o controle epidemiológico da tuberculose e para o auxílio na identificação e no prognóstico dos pacientes com maior risco de desenvolver a tuberculose ativa.

Agora é a nossa vez de apoiar essa decisão favorável da CONITEC

As Consultas Públicas da Conitec estão na plataforma Participa + Brasil

Siga o passo a passo e garanta que a sua contribuição seja devidamente efetuada e concluída no sistema:

1. Efetue cadastro/login no site GOV.BR
2. Aguarde a confirmação de acesso e/ou cadastro de dados efetuado com sucesso.
3. Permaneça logado no site GOV.BR e retorne para a nossa página. Busque pelo tema de interesse e clique diretamente nos formulários disponíveis para preencher e enviar a contribuição.
4. Uma mensagem informará se o processo foi concluído com sucesso.

Após seguir o passo a passo você pode participar com a sua opinião na Consulta Pública Nº 64 da Conitec buscando nesse link: https://www.gov.br/conitec/pt-br/assuntos/participacao-social/consultas-publicas

Você vai procurar por: Consulta Pública Nº 64 – Ampliação de uso do Teste de Liberação de Interferon-gama (IGRA) para detecção de infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis em pacientes com doenças inflamatórias imunomediadas ou receptores de transplantes de órgãos sólidos. 

Você vai encontrar como nessa imagem:

Para participar com experiências ou opiniões acesse:

https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sctie-n-64-2022-opiniao

Para participar com contribuições técnico-científicas acesse:

https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sctie-n-64-2022-tecnico-cientifico

Esse texto utilizou como referência o Relatório para a Sociedade:

https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2022/sociedade/20220919_rs_357_interferon-gama.pdf